單項(xiàng)選擇題某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師在審核門診麻醉藥品和精神藥品處方時,應(yīng)進(jìn)行處方限量的審核。為門診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
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1.單項(xiàng)選擇題甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)一種以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物。甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄,保存()
A.至超過藥品有效期1年,但不得少于2年
B.至超過藥品有效期1年,但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
2.單項(xiàng)選擇題甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)一種以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物。甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
3.單項(xiàng)選擇題甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)一種以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物。甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的證明文件不包括()
A.乙藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
B.乙藥品批發(fā)企業(yè)銷售人員的授權(quán)書和身份證
C.丙抗菌藥物的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.丙抗菌藥物的批準(zhǔn)證明文件
4.單項(xiàng)選擇題甲藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)出的乙藥品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)后進(jìn)入了臨床試驗(yàn)階段。甲藥品生產(chǎn)企業(yè)完成乙藥品的Ⅲ期臨床試驗(yàn)后,申請得到的藥品批準(zhǔn)文號的有效期為()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
5.單項(xiàng)選擇題甲藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)出的乙藥品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)后進(jìn)入了臨床試驗(yàn)階段。上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
A.20~30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
最新試題
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
強(qiáng)制交易應(yīng)該()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法,正確的有()
題型:多項(xiàng)選擇題