A.1天內(nèi)報(bào)告
B.3天內(nèi)報(bào)告
C.5天內(nèi)報(bào)告
D.15天內(nèi)報(bào)告
E.立即報(bào)告
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A.1天內(nèi)報(bào)告
B.3天內(nèi)報(bào)告
C.5天內(nèi)報(bào)告
D.15天內(nèi)報(bào)告
E.立即報(bào)告
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
D.中央國(guó)務(wù)院
E.各級(jí)衛(wèi)生主管部門
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
D.中央國(guó)務(wù)院
E.各級(jí)衛(wèi)生主管部門
A.給予警告
B.處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款
C.吊銷其印鑒卡
D.給予降級(jí)、撤職、開除的處分
E.由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)、給予警告
A.給予警告
B.處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款
C.吊銷其印鑒卡
D.給予降級(jí)、撤職、開除的處分
E.由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)、給予警告
最新試題
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機(jī)構(gòu)是()。
SFDA對(duì)經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)管。
藥品儲(chǔ)存時(shí),藥品與墻間距離不小于30cm。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是()。
工商行政管理部門負(fù)責(zé)對(duì)藥品流通中各種不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)、損害消費(fèi)者利益以及藥品購(gòu)銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。
處方的調(diào)配人、核對(duì)人未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì),造成嚴(yán)重后果的,處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括()、()、()。
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()、()。