填空題Ⅲ期臨床試驗是（）。
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最新試題
藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為（）。
題型：填空題
依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。
題型：填空題
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。
題型：判斷題
依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應(yīng)藥品實行（）。
題型：填空題
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
題型：判斷題
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。
題型：判斷題
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。
題型：填空題
藥品召回的責(zé)任主體是（）。
題型：填空題
非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗。
題型：判斷題
處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對，造成嚴(yán)重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。
題型：判斷題