A.10
B.15
C.25
D.30
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A.法定代表人
B.企業(yè)名稱
C.注冊地址
D.生產(chǎn)范圍
A.遵守職業(yè)道德,忠于職守
B.對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定,有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告
C.負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導合理用藥
D.制定藥品合理價格
A.2017.11~2018.01
B.2018.11~2019.01
C.2017.07~2019.10
D.2018.04~2018.07
A.甲省藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.甲省某藥品批發(fā)企業(yè)
C.甲省某藥店
D.甲省某藥品檢驗機構
A.保健食品是具有調(diào)節(jié)機體功能食品
B.保健食品批準證書文號格式為:國食健字G+4位年代號+4位順序號
C.若只宣傳保健功能,該企業(yè)是不存在違法行為的
D.保健品不能診斷治療疾病
最新試題
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃?()