A.由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
B.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.責令醫(yī)療機構停止配制并撤銷其批準文號
E.注銷相應制劑批準文號
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A.由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
B.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.責令醫(yī)療機構停止配制并撤銷其批準文號
E.注銷相應制劑批準文號
A.醫(yī)院制劑
B.醫(yī)療機構制劑
C.固定處方制劑
D.固定制劑
E.處方藥制劑
A.醫(yī)院制劑
B.醫(yī)療機構制劑
C.固定處方制劑
D.固定制劑
E.處方藥制劑
A.管理特殊藥品
B.新藥引進的評審
C.確定用藥范圍
D.確定擬購入藥品
E.確定淘汰藥品品種《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，藥事管理委員會的職責中
A.管理特殊藥品
B.新藥引進的評審
C.確定用藥范圍
D.確定擬購入藥品
E.確定淘汰藥品品種《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，藥事管理委員會的職責中
最新試題
非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。
醫(yī)師開具處方應當遵循的原則是（）、（）、（）。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構是（）。
SFDA對經營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站實施監(jiān)管。
醫(yī)療機構藥學部門的主要工作包括（）、（）、（）。
疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產。
藥品儲存時，藥品與墻間距離不小于30cm。
醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為（）與（）兩類。