A.管理特殊藥品
B.新藥引進(jìn)的評(píng)審
C.確定用藥范圍
D.確定擬購(gòu)入藥品
E.確定淘汰藥品品種《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定,藥事管理委員會(huì)的職責(zé)中
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A.紅色標(biāo)志
B.橙色標(biāo)志
C.黃色標(biāo)志
D.綠色標(biāo)志
E.藍(lán)色標(biāo)志依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》,藥品儲(chǔ)存實(shí)行的色標(biāo)管理
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A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
C.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員
最新試題
工商行政管理部門負(fù)責(zé)對(duì)藥品流通中各種不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)、損害消費(fèi)者利益以及藥品購(gòu)銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。
藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()。
非臨床研究是指為評(píng)價(jià)藥品安全性,在實(shí)驗(yàn)室條件下,用試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗(yàn)。
藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是()。
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí),住院藥房配發(fā)藥品采用()。
SFDA對(duì)經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)管。
商品出庫(kù)必須進(jìn)行()、()。
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,國(guó)家對(duì)不良反應(yīng)藥品實(shí)行()。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是()。