A.依法設立的藥品連鎖零售企業(yè)
B.具有健全的網絡與交易安全保障措施以及完整的管理制度
C.具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備
D.對網上交易的品種有完整的管理制度和措施
E.具有與網上交易的品種相適應的藥品配送系統(tǒng)
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A.無需開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證
B.應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證
C.只能銷售本企業(yè)生產的藥品
D.不得銷售本企業(yè)受委托生產的或者他人生產的藥品
E.可以銷售本企業(yè)受委托生產的或者他人生產的藥品
A.了解首營藥品的性能、用途、檢驗方法、儲存條件以及質量信譽
B.了解首營藥品的價格情況
C.了解首營藥品的市場需求情況
D.審核首營藥品的包裝、標簽、說明書等是否符合規(guī)定
E.核實首營藥品的批準文號和取得質量標準
A.營業(yè)執(zhí)照
B.藥品經營企業(yè)許可證
C.GSP認證證書
D.執(zhí)業(yè)人員學歷證
E.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
A.藥品與非藥品
B.內用藥和外用藥
C.國產藥和進口藥
D.中藥材和中藥飲片
E.處方藥和非處方藥
A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.一類精神藥品
E.二類精神藥品
最新試題
醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。
一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
WHO提出的GMP制度是藥品生產全面質量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。
商品出庫必須進行()、()。
應報告藥品不良反應的單位是()、()、()。
根據《中華人民共和國價格法》,經營者定價應當遵循的原則是()、()和()。
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎是()。
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。