最新試題

商品出庫必須進(jìn)行()、()。

題型:填空題

疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。

題型:判斷題

中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

題型:判斷題

開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。

題型:判斷題

依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。

題型:填空題

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是()。

題型:填空題

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。

題型:判斷題

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。

題型:填空題

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準(zhǔn)。

題型:填空題

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

題型:判斷題