A.35%~65%
B.35%~75%
C.45%~65%
D.45%~75%
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A.紅色、黃色
B.黃色、綠色
C.綠色、紅色
D.紅色、綠色
A.不得少于100例
B.不得少于200例
C.不得少于500例
D.不得少于2000例
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
A.余某來參與實際經(jīng)營,不負法律責任
B.因銷售藥品未造成嚴重后果,余某不需要負刑事責任
C.余某作為直接負責人犯銷售假藥罪
D.因銷售藥品數(shù)量較少,數(shù)額較小,余某未構成銷售假藥罪
A.因酒駕受到的處罰屬于行政處罰,但還不屬于應當辦理注銷注冊的情形
B.因酒駕受到的處罰屬于行政處罰,應由執(zhí)業(yè)藥師注冊機構收繳注冊證書并注銷注冊
C.因酒駕收到的處罰屬于刑事處罰,應由執(zhí)業(yè)藥師注冊機構收繳注冊證書并注銷注冊
D.因酒駕受到的處罰屬于刑事處罰,但還不屬于應當辦理注銷注冊的情形
最新試題
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。