A、疏水層析柱裝柱完畢后,通常要用含有高鹽濃度的緩沖液進行平衡
B、疏水層析是利用蛋白質(zhì)與疏水性吸附劑之間的弱疏水性相互作用的差別進行分離純化的層析技術
C、洗脫后的層析柱再生處理,可用8mol/L尿素溶液或含8mol/L尿素的緩沖溶液洗滌,然后用平衡緩沖液平衡
D、疏水柱層析分辨率很高、流速慢、加樣量小
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A、析
B、有機溶劑沉析
C、等電點沉析
D、有機酸沉析
A、0.02~10µm
B、0.001~0.02µm
C、<2nm
D、<1nm
A.吸附
B.相似相溶
C.分子篩
D.親和
A、氫鍵形成是能量釋放的過程,若溶劑混合后形成的氫鍵增加或強度更大,則有利于互溶
B、氫鍵形成是能量吸收的過程,若溶劑混合后形成的氫鍵增加或強度更大,則有利于互溶
C、氫鍵形成是能量釋放的過程,若溶劑混合后形成的氫鍵增加或強度更大,則不利于互溶
D、氫鍵形成是能量吸收的過程,若溶劑混合后形成的氫鍵增加或強度更大,則不利于互溶
A、調(diào)pH值和加熱沉淀法
B、蛋白質(zhì)表面變性法
C、降解或沉淀核酸法
D、利用結合底物保護法除去雜蛋白
E、以上都可以
最新試題
等電聚焦電泳按照形成pH梯度方式可分為載體兩性電解質(zhì)等電聚焦電泳和固相pH梯度等電聚焦電泳。
開路循環(huán)操作中,循環(huán)液中溶質(zhì)濃度不斷上升,若流量和壓差不變,透過通量將隨操作時間不斷降低。
干燥通常是生物產(chǎn)物成品化前的最后下游加工過程。因此,干燥的質(zhì)量直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量和價值。
早期的膜多為不對稱膜,隨著對稱膜制造技術的進步,各種膜技術得到迅速發(fā)展。
泡沫分離操作中,間歇操作主要控制氣體和料液的流速,而連續(xù)操主要控制氣體流速。
目前的電泳多數(shù)在自由溶液中進行。
超濾過程中,膜兩側(cè)滲透壓差較小,操作壓力比反滲透操作低,一般為0.1~1.0MPa。
反滲透操作過程中所施加的壓力必須大于滲透壓,一般壓力常達到1~10MPa。
電泳就是在電場作用下各種膠體顆粒的遷移。具有不同電荷密度的生物大分子將以不同的速度遷移,從而得以分離。
等電聚焦電泳對蛋白質(zhì)的分離僅僅取決于蛋白質(zhì)的等電點,因此可以在凝膠的任何位置加樣。