A.填充柱
B.毛細(xì)管柱
C.A或B
D.A或B及其他
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你可能感興趣的試題
A.加熱
B.調(diào)pH
C.絮凝和凝聚
D.層析
A、裝柱分干法和濕法兩種
B、分配柱層析法使用兩種溶劑,事先必須先使這兩個相互相飽和
C、用硅藻土為載體,需分批小量地倒入柱中,用一端是平盤的棒把硅藻壓緊壓平
D、分配柱層析適用于分離極性比較小、在有機(jī)溶劑中溶解度大的成分,或極性很相似的成分
A、Fe3+﹥Ca2+﹥Na+
B、Na+﹥Ca2+﹥Fe3+
C、Na+﹥Rb+﹥Cs+
D、Rb+﹥Cs+﹥Na+
A、吸附
B、分配比
C、分子大小
D、離子交換
E、水溶性大小
A、疏水層析柱裝柱完畢后,通常要用含有高鹽濃度的緩沖液進(jìn)行平衡
B、疏水層析是利用蛋白質(zhì)與疏水性吸附劑之間的弱疏水性相互作用的差別進(jìn)行分離純化的層析技術(shù)
C、洗脫后的層析柱再生處理,可用8mol/L尿素溶液或含8mol/L尿素的緩沖溶液洗滌,然后用平衡緩沖液平衡
D、疏水柱層析分辨率很高、流速慢、加樣量小
最新試題
SDS-PAGE的緩沖系統(tǒng)的選擇較簡單,只要利于分離并保持蛋白質(zhì)的穩(wěn)定以及不與SDS發(fā)生相互作用即可。
反滲透操作過程中所施加的壓力必須大于滲透壓,一般壓力常達(dá)到1~10MPa。
連續(xù)濃縮操作在三種濃縮操作方式中效率最低,即通過膜組件的溶質(zhì)濃度一直保持在最高水平(為濃縮產(chǎn)品濃度),透過通量最小。
電泳分離的基礎(chǔ)是建立在蛋白質(zhì)是帶電顆粒這一事實(shí)上的。
早期的膜多為不對稱膜,隨著對稱膜制造技術(shù)的進(jìn)步,各種膜技術(shù)得到迅速發(fā)展。
銀染法的靈敏度比考馬斯亮藍(lán)R250高100倍。
目前的電泳多數(shù)在自由溶液中進(jìn)行。
泡沫層中小氣泡的內(nèi)壓高于大氣泡,因此,小氣泡中的氣體會通過液膜向與其相鄰的大氣泡中擴(kuò)散,導(dǎo)致大氣泡更大,小氣泡更小,直至消失。
無機(jī)材料主要以陶瓷材料制造的微濾膜最為常見。
中空纖維膜組件的內(nèi)徑較大,結(jié)構(gòu)簡單,適合于處理懸浮物含量較高的料液,分離操作完成后的清洗比較容易。