單項選擇題對生產(chǎn)、上市和使用的藥品的合法性進行監(jiān)督，對非法藥品依法進行處罰屬于（）
A.藥品注冊管理
B.藥事組織許可證管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的價格管理
E.藥品的監(jiān)督查處
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1.單項選擇題對某些藥事組織采取的必要的事前管理屬于（）
A.藥品注冊管理
B.藥事組織許可證管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的價格管理
E.藥品的監(jiān)督查處
2.單項選擇題發(fā)布前審查管理，處方藥只能在專業(yè)雜志上發(fā)布屬于（）
A.藥品注冊管理
B.藥事組織許可證管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的價格管理
E.藥品的監(jiān)督查處
3.單項選擇題包括新藥管理、藥品生產(chǎn)上市管理、進口藥品注冊管理、非處方藥注冊管理等屬于（）
A.藥品注冊管理
B.藥事組織許可證管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的價格管理
E.藥品的監(jiān)督查處
4.單項選擇題負責藥品審批檢驗和質(zhì)量抽驗的機構(gòu)是（）
A.各級藥品檢驗機構(gòu)
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心
E.藥品認證管理中心
5.單項選擇題負責藥品上市后的再評價和不良反應監(jiān)測等技術業(yè)務組織工作的機構(gòu)是（）
A.各級藥品檢驗機構(gòu)
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心
E.藥品認證管理中心