A.制定質(zhì)量管理組織的任務(wù)、職責(zé)
B.決定物料和中間品能否使用
C.研究處理制劑重大事故問(wèn)題
D.制劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后,由質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人審查制劑配制全過(guò)程記錄并決定是否發(fā)放使用
E.審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實(shí)施
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A.查病人姓名
B.查藥品名稱
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
E.查處方
A.規(guī)定必須做皮內(nèi)試驗(yàn)的藥物,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.劑量、用法、劑型與給藥途徑
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
A.認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性
B.按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品
C.認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽,包裝;向病人交付處方藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)病人進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)
D.憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品,非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑
E.簽名式樣應(yīng)在本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)或藥品零售企業(yè)留樣備查
A.每張?zhí)幏街幌抻谝幻∪说挠盟?,年齡必須寫(xiě)實(shí)足年齡
B.處方字跡應(yīng)當(dāng)清楚,不得涂改
C.處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱書(shū)寫(xiě),醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名或用代號(hào)
D.西藥、中成藥、中藥飲片要分別開(kāi)具處方,每種藥品須另起一行
E.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品
A.醫(yī)院名稱、處方編號(hào)、費(fèi)別
B.病人姓名、性別、年齡
C.門(mén)診或住院病歷號(hào),科別或病室和床位號(hào)
D.臨床診斷、開(kāi)具日期
E.藥品名稱、規(guī)格、禁忌、用法
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理(institutional pharmacy administration)
廣告經(jīng)營(yíng)者
藥品補(bǔ)充申請(qǐng)
簡(jiǎn)述藥品的三級(jí)管理主要內(nèi)容。
進(jìn)口申請(qǐng)
已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)
政府指導(dǎo)價(jià)
廣告主
職業(yè)具有哪三個(gè)基本作用?
藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂有哪些基本程序?