最新試題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
題型：填空題
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
題型：填空題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
題型：判斷題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型：判斷題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題