名詞解釋進(jìn)攻型改進(jìn)
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最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型:判斷題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
題型:填空題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
題型:?jiǎn)柎痤}
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
題型:填空題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
題型:填空題
質(zhì)量事故的劃分為()
題型:多項(xiàng)選擇題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
題型:判斷題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型:判斷題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
題型:多項(xiàng)選擇題