A.醫(yī)療診斷證明
B.患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.用藥的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
D.用藥的技術(shù)規(guī)范
E.資質(zhì)證明文件
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A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
E.執(zhí)業(yè)藥師的處方
A.簽訂的購進(jìn)合同
B.編制采購計劃和記錄
C.價格清單記錄
D.經(jīng)過檢驗的記錄
E.真實、完整的藥品購進(jìn)記錄
A.藥品購進(jìn)計劃
B.招標(biāo)采購計劃
C.不得在市場銷售的規(guī)定
D.進(jìn)貨檢查驗收制度
E.藥品廣告管理規(guī)定
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《營業(yè)執(zhí)照》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
A.可以在市場銷售
B.不得在市場銷售
C.可以自行配制
D.標(biāo)明功能主治可以在市場銷售
E.經(jīng)批準(zhǔn)在市場銷售
最新試題
下列藥品中不得在市場銷售的是（）。
更改有效期的藥品屬于（）。
人們在需要用藥時，時間就是生命，它體現(xiàn)了藥品特殊性中的（）加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的（）
兒科處方的保存期限為（）第一類精神藥品處方保存期限為（）
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有（）生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的（）
精神藥品是國家明文規(guī)定實行（）麻醉藥品是國家實行（）
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^（）第一類精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外，其他劑型每次每張?zhí)幏讲坏贸^（）
毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品是（）連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性、能成癮癖的藥品是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行的價格是（）由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價格稱為（）
依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》，麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）。