A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.麻醉藥品
B.仿制藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.四日常用量
B.三日常用量
C.二日常用量
D.一日常用量
E.一次常用量
A.中成藥
B.化學(xué)藥品
C.飲片
D.麻醉藥品
E.二類(lèi)精神藥品
A.預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)
B.防病、治病的特殊商品
C.預(yù)防、診斷人及動(dòng)物的疾病的物質(zhì)
D.預(yù)防、治療、診斷人及動(dòng)物疾病的物質(zhì)
E.預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.超過(guò)有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
D.擅自添加著色劑，矯味劑及輔料的
E.被污染的
最新試題
為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ┞樽硭幤菲瑒Ⅳ鷦?、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）
更改有效期的藥品屬于（）。
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^(guò)（）第一類(lèi)精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外，其他劑型每次每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）
毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品是（）連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴(lài)性、能成癮癖的藥品是（）
下列各項(xiàng)中不屬于特殊管理藥品的是（）。
普通處方的保存期限是（）。
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有（）生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的（）
制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的目的不包括（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為用藥者提供（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)驗(yàn)明是否具有（）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是（）