A.新藥
B.處方藥
C.非處方藥
D.劣藥
E.假藥
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A.藥品注冊(cè)商標(biāo)
B.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊(cè)商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時(shí)性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時(shí)間性
A.藥品生產(chǎn)過程的時(shí)間性
B.藥品使用的專屬性
C.需要用藥的限時(shí)性
D.用藥后果的兩重性
E.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理藥品
最新試題
為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ┞樽硭幤菲瑒?、酊劑、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^（）第一類精神藥品注射劑每次每張?zhí)幏讲怀^（）
普通處方的保存期限是（）。
毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品是（）連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性、能成癮癖的藥品是（）
制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的目的不包括（）。
必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用的藥品是（）由消費(fèi)者自行判斷、購買和使用的藥品是（）
依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》，麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）。
特殊情況下延長(zhǎng)處方有效期最長(zhǎng)為（）。
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第102條規(guī)定的藥品是指用于（）。
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有（）生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的（）