A.只限于一名患者的用藥
B.應(yīng)當(dāng)清楚,不得涂改;如有修改,必須在修改處簽名及注明修改日期
C.可按君、臣、佐、使的順序排列
D.應(yīng)注明原因并再次簽名
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A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的醫(yī)療文書
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的醫(yī)療文書
C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì)的醫(yī)療文書
D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì),并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
A.“三查五對(duì)”
B.“三查七對(duì)”
C.“四查五對(duì)”
D.“四查十對(duì)”
A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
B.應(yīng)當(dāng)遵循方便、合理的原則
C.注意保護(hù)患者的隱私權(quán)
D.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則,注意保護(hù)患者的隱私權(quán)
A.使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的
B.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
C.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的
D.被污染的
最新試題
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。