A.醫(yī)學技術(shù)人員擔任
B.藥學技術(shù)人員擔任
C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔任
D.醫(yī)學、藥學及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成
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A.不斷地監(jiān)測整理
B.不間斷地追蹤、監(jiān)測,并按規(guī)定報告
C.按法定要求報告
D.按法規(guī)定期歸納
A.報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告
B.逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告,必要時可以越級報告
C.逐級報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告
D.定時報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告
A.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)報告而未報告
B.藥品使用說明書上應(yīng)補充注明的不良反應(yīng)而未補充
C.未按規(guī)定報送或隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的
D.泄露未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料
A.國家藥品監(jiān)督管理局報告
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
C.所在地衛(wèi)生局報告
D.所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報告
A.不斷的追蹤收集
B.不斷地檢測整理
C.不間斷地追蹤、監(jiān)測,并按規(guī)定報告
D.按法定要求報告
最新試題
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥品具有特殊性和普通性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。