A.超過有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.未標(biāo)明或者更改有效期的
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
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A.發(fā)現(xiàn)
B.報(bào)告
C.評價
D.控制
A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.導(dǎo)致住院或住院時間延長
A.血液中心
B.中心血站
C.中心血庫
D.臍帶血造血干細(xì)胞庫
A.因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng)
B.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害
C.合格疫苗在實(shí)施規(guī)范接種過程中或者實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者機(jī)體組織器官、功能損害，相關(guān)各方均無過錯的藥品不良反應(yīng)
D.因心理因素發(fā)生的個體或者群體心因性反應(yīng)
最新試題
我國的《傳染病防治法》適用于下列人員（）
非法行醫(yī)人員違規(guī)操作，造成患者死亡，屬于（）
乙類傳染病中下列疾病必要時采取強(qiáng)制性措施控制（）
傳染病的責(zé)任報(bào)告人包括（）
負(fù)責(zé)首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的醫(yī)學(xué)會是（）。
醫(yī)師資格考試類別分為哪幾類（）
下列哪些人員可以參加執(zhí)業(yè)資格考試（）
衛(wèi)生法按其表現(xiàn)形式，可分為（）
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的（）過程。
禁止生產(chǎn)銷售劣藥。下列哪些情形按劣藥論處（）