A.藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度
B.藥物在血液中的濃度
C.藥物在肝臟中的生化轉(zhuǎn)化和腎臟排出
D.藥物的吸收、分布、代謝和排泄
E.藥物進(jìn)入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合以及肝臟的生化轉(zhuǎn)化和腎臟的再吸收與排泄
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A.腎小管再吸收
B.藥物在細(xì)胞內(nèi)外的分布
C.藥物從乳汁排泄
D.腸道吸收
E.腎小管分泌
A.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
B.耗能，且不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)抑制的影響
C.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.受脂溶性和極性等因素影響
E.利用膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能
A.口服
B.肌注
C.舌下含服
D.靜注
E.皮下注射
A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
A.藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度
B.藥物在血液中的濃度
C.藥物在肝臟中的生化轉(zhuǎn)化和腎臟排出
D.藥物的吸收、分布、代謝和排泄
E.藥物進(jìn)入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合以及肝臟的生化轉(zhuǎn)化和腎臟的再吸收與排泄
A.生理性拮抗
B.生理性協(xié)同
C.受體水平拮抗
D.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.相互影響排泄
A.藥酶誘導(dǎo)作用
B.藥酶抑制作用
C.協(xié)同作用
D.拮抗作用
E.敏化作用
A.副作用是難以避免的
B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)
C.有些不良反應(yīng)可在治療作用的基礎(chǔ)上繼發(fā)
D.毒性作用只有在超劑量下才會(huì)發(fā)生
E.有些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存
A.首過消除少
B.口服生物利用度高
C.易受血漿蛋白結(jié)合力影響
D.易受肝藥酶誘導(dǎo)劑影響
E.以上全對(duì)
A.劑量
B.消除速率
C.給藥途徑
D.給藥間隔
E.分布容積
最新試題
藥物的體內(nèi)過程是指（）
下列不屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的選項(xiàng)是（）
藥物半衰期主要取決于其（）
肝清除率小的藥物（）
主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是（）
以下關(guān)于不良反應(yīng)的論述何者不正確（）
首過消除常發(fā)生的給藥途徑是（）
藥效學(xué)相互作用包括（）
某弱酸性藥在pH為5時(shí)約90%解離，其pKa為（）
影響藥效學(xué)的相互作用包括（）