單項(xiàng)選擇題藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的印刷、發(fā)放使用前的校對(duì)部門(mén)是（）。

A.企業(yè)總工程師
B.企業(yè)生產(chǎn)管理部門(mén)
C.企業(yè)宣傳部門(mén)
D.企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)
E.企業(yè)負(fù)責(zé)人


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3.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)藥品設(shè)備更換時(shí)，關(guān)鍵環(huán)節(jié)是進(jìn)行（）

A.設(shè)備驗(yàn)證
B.設(shè)備檢修
C.設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng)
D.設(shè)備清潔衛(wèi)生
E.設(shè)備的登記

4.單項(xiàng)選擇題GMP規(guī)定，必須使用獨(dú)立的廠房和設(shè)施，分裝應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓的藥品是（）

A.青霉素類(lèi)等高致敏藥品
B.毒性藥品
C.放射性藥品
D.一般生化類(lèi)藥品
E.普通藥品

5.單項(xiàng)選擇題GMP對(duì)空氣潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)要求的內(nèi)容（）。

A.換氣的次數(shù)、沉降菌數(shù)
B.尖埃粒子數(shù)，浮游菌數(shù)
C.換氣的次數(shù)、尖埃粒子數(shù)，浮游菌數(shù)
D.浮游菌數(shù)、換氣的次數(shù)
E.尖埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)