A.企業(yè)已編好了質(zhì)量手冊和程序文件
B.企業(yè)的產(chǎn)品已獲得生產(chǎn)許可證
C.企業(yè)已建立了質(zhì)量管理體系，并進行了有效運行
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A.從所有發(fā)放或工作場所及時撤出失效和/或作廢的文件或以其它方式確保防止誤用。
B.為法律和/或積累知識的目的所保留的任何已作廢的文件，都應(yīng)進行適當(dāng)標(biāo)識。
C.確保在使用處可獲得適用文件的有關(guān)版本。
A.對舊設(shè)備進行改造。
B.確定舊設(shè)備中的不合格及其產(chǎn)生原因。
C.評價防止不合格發(fā)生的措施需求。
D.與供應(yīng)商討論，確定并實施所需的措施。
F.記錄所采取措施的結(jié)果。
D.評審所采取的預(yù)防措施。
A.與組織的宗旨相適應(yīng)
B.包括滿足要求和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系有效性的承諾
C.提供制訂和評審質(zhì)量目標(biāo)的框架
D.在組織內(nèi)得到溝通和理解
E.在持續(xù)適宜性方面得到評審
F.分解到組織的相關(guān)職能和各層次上
G.是可測量的。
A.國際標(biāo)準化組織
B.國際汽車質(zhì)量管理體系
C.國際測試程序
D.以上都不對
最新試題
下列哪一項為審核組長的職責(zé)（）
APQP
簡述TS16949要求對哪些方面要進行監(jiān)視和測量？
為什么內(nèi)部審核員不應(yīng)提供建議給被審核者？找出最適當(dāng)?shù)拇鸢?。（?/p>
內(nèi)審員發(fā)現(xiàn)有2個檢驗設(shè)備過期未校正，他應(yīng)該：（）
最高管理者確定質(zhì)量管理體系的有效性、適宜性和充分性的評價稱為：（）
審核中發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定事項的證據(jù)必要時：（）
當(dāng)下列何種情形發(fā)生時要增加定期審核之外的審核？（）
控制計劃是指什么？
在第三方審核質(zhì)量管理體系時，試圖獲得的是什么？（）