A、1-3月
B、3-6月
C、6-12月
D、1年-2年
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A、查領(lǐng)導(dǎo)
B、查責(zé)任
C、查措施
D、查隱患
A、記錄事故
B、普通事故
C、重大事故
D、特殊事故
A月度、季度總結(jié)
B季度、半年度總結(jié)
C半年度、年度總結(jié)
D季度、年度總結(jié)
A.進(jìn)行自檢合格
B.經(jīng)監(jiān)理公司驗(yàn)收合格
C.按有關(guān)規(guī)定辦理工序交接簽證
A.不進(jìn)行資質(zhì)審查
B.靠有經(jīng)驗(yàn)的人推薦
C.經(jīng)公司各有關(guān)部門審查合格后錄用
最新試題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對其進(jìn)行記錄。
評價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。