判斷題適宜的質(zhì)量體系應能滿足現(xiàn)實質(zhì)量目標的需要,同時也是經(jīng)濟而有效的。
您可能感興趣的試卷
最新試題
藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。
題型:判斷題
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核,并簽注()和()。
題型:填空題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
題型:判斷題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
題型:填空題
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
題型:判斷題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
題型:問答題
復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
題型:填空題
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
題型:判斷題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
題型:判斷題
膠囊藥粉的編號為J。
題型:判斷題