填空題質(zhì)量體系就是為了達(dá)到（）所建立的綜合體。
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最新試題
實行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費者利益？
題型：問答題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
題型：單項選擇題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
題型：問答題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
題型：多項選擇題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型：判斷題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
題型：判斷題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
題型：問答題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題