A.不合格
B.不合格項(xiàng)
C.不合格控制
D.不合格預(yù)防
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A.汽車
B.飛機(jī)
C.摩托車
D.火車
A.計(jì)量檢驗(yàn)
B.計(jì)點(diǎn)檢驗(yàn)
C.計(jì)數(shù)檢驗(yàn)
D.計(jì)件檢驗(yàn)
A.汽車的價(jià)格
B.汽車交付的及時(shí)性
C.汽車百公里耗油量
D.汽車交付的方式
A.質(zhì)量監(jiān)督
B.抽查型質(zhì)量監(jiān)督
C.評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督
D.仲裁型質(zhì)量監(jiān)督
A.平頂型
B.偏向型
C.雙峰型
D.孤島型
最新試題
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
變更的分類有（）
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？