A.Down綜合征(21-三體綜合征)
B.軟骨發(fā)育不良
C.先天性甲狀腺功能減低癥
D.佝僂病
E.苯丙酮尿癥下列病例,最可能的診斷是
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A.21-三體綜合征
B.18-三體綜合征
C.13-三體綜合征
D.9-三體綜合征
E.8-三體綜合征
A.21-三體綜合征
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E.8-三體綜合征
最新試題
Wilson病的典型眼部表現(xiàn)為(),血清銅藍(lán)蛋白()。
肝豆?fàn)詈俗冃允且环N()遺傳的()代謝缺陷病。
21-三體綜合征的產(chǎn)前診斷可選下列方法()
具有下列面容:前額突出,斜眼,寬鼻梁,小下頜,耳發(fā)育不良()
12歲女孩,學(xué)習(xí)成績欠佳,身高1.40m,乳房未發(fā)育,也無第二性征,未有過月經(jīng),體檢發(fā)現(xiàn)乳頭間距寬,肘外翻,染色體核型為45,X/46,XX()
苯丙酮尿癥患兒的飲食應(yīng)為(),從()開始。
具有下列面容:小臉,小下頜,低位耳,枕骨后突()
女,2歲,智能落后,表情呆滯,眼距寬,眼裂小,鼻梁低,口半張,舌伸出口外,皮膚細(xì)嫩,肌張力低下,右側(cè)通貫手()
黏多糖病
黏多糖病的主要臨床表現(xiàn)是什么?