A.納洛酮是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
B.納洛酮是非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.納洛酮是部分激動(dòng)藥
D.納洛酮是完全激動(dòng)藥
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A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.作用于受體
C.影響細(xì)胞膜離子通道
D.影響酶的活性
E.干擾核酸代謝
A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
C.影響細(xì)胞膜離子通道改變
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
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A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
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E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
C.影響細(xì)胞膜離子通道改變
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
A.分層
B.絮凝
C.合并與破裂
D.轉(zhuǎn)相
E.酸敗
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國(guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>