多項(xiàng)選擇題哪些人可以被授權(quán)完成隨機(jī)操作：（）

A.Sub-I
B.研究護(hù)士
C.CRC
D.受試者


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1.多項(xiàng)選擇題在隨機(jī)完成后，研究者應(yīng)開(kāi)具試驗(yàn)專(zhuān)用的處方用于領(lǐng)藥，處方上應(yīng)包括哪些信息：（）

A.方案名稱(chēng)/編號(hào)
B.受試者姓名/編號(hào)
C.藥品的編號(hào)
D.藥品的規(guī)格和數(shù)量
E.藥品的給藥途徑和劑量

2.多項(xiàng)選擇題隨機(jī)所需要收集的受試者一般信息通常包括哪些：（）

A.受試者的種族
B.ICF的簽署日期
C.受試者的年齡
D.受試者的性別

3.多項(xiàng)選擇題要判斷受試者是否能夠入組，需要參考的文件，下面正確的有：（）

A.門(mén)診、急診或者住院病歷
B.既往就診記錄
C.報(bào)告單（化驗(yàn)單、CT報(bào)告單、病理報(bào)告等）
D.能證明受試者身份信息的證件

4.多項(xiàng)選擇題隨機(jī)方法包括以下哪幾類(lèi)：（）

A.簡(jiǎn)單隨機(jī)化
B.區(qū)組隨機(jī)化
C.動(dòng)態(tài)隨機(jī)化
D.分段/分層隨機(jī)化
E.分層區(qū)組隨機(jī)化

5.多項(xiàng)選擇題雙盲試驗(yàn)指的是哪些人不知道受試者治療分配的程序：（）

A.受試者
B.研究者
C.監(jiān)查員
D.數(shù)據(jù)分析者

最新試題

CRF中答Query的注意事項(xiàng)有：（）

題型：多項(xiàng)選擇題

CRC處理生物樣本時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些？（）

題型：多項(xiàng)選擇題

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開(kāi)屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計(jì)劃入組600例，請(qǐng)問(wèn)A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類(lèi)遺傳資源申報(bào)？（）

題型：多項(xiàng)選擇題

某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對(duì)藥物劑量的耐受程度，可開(kāi)展（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于受試者隨訪(fǎng)的檢查，以下錯(cuò)誤的是：（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

臨床試驗(yàn)病例數(shù)（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

一項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段，倫理委員會(huì)批準(zhǔn)了1.1版知情同意書(shū)?，F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書(shū)中有關(guān)隨訪(fǎng)時(shí)間延長(zhǎng)、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容，以1.2版知情同意書(shū)獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。針對(duì)已入組還在服用試驗(yàn)藥物的受試者，研究者應(yīng)該如何操作？（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效，可采用（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某試驗(yàn)受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書(shū)應(yīng)由（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書(shū)應(yīng)由（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題