A.核黃素是被動吸收.吸收部位是在胃部.應(yīng)空腹服用
B.核黃素是主動轉(zhuǎn)運(yùn).吸收部位在十二指腸.故應(yīng)空腹服用.冰飲大量水以利于完全吸收
C.核黃素是主動轉(zhuǎn)運(yùn).吸收部位在十二指腸.宜飯后服用.使藥物緩慢通過吸收部位而吸收完全
D.核黃素是被動吸收.服用不拘形式
E.核黃素是被動吸收.吸收部位是在小腸上部.應(yīng)空腹服用
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A.固定劑型不崩解
B.說明溶液劑型是唯一實(shí)用的口服劑型
C.藥物口服只受到溶出速度的限制
D.說明固定劑型沒配置好
E.以上均不是
A.吸收過程的機(jī)制為主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.溶出是吸收的限速過程
C.藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解
D.藥物對組織刺激性較大
E.藥物在胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性差
A.Ficks
B.Noyes-Whitney
C.Henderson-Hasselbalch
D.Stocks
A.隨pH增加而增加
B.隨pH減少而增加
C.與pH無關(guān)
D.視具體情況而定
A.水合物<有機(jī)溶媒化物<無水物
B.無水物<水合物<有機(jī)溶媒化物
C.有機(jī)溶媒化物<無水物<水合物
D.水合物<無水物<有機(jī)溶媒化物
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直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù),以下說法正確的是()
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
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以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()