A.固定劑型不崩解
B.說(shuō)明溶液劑型是唯一實(shí)用的口服劑型
C.藥物口服只受到溶出速度的限制
D.說(shuō)明固定劑型沒(méi)配置好
E.以上均不是
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A.吸收過(guò)程的機(jī)制為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.溶出是吸收的限速過(guò)程
C.藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解
D.藥物對(duì)組織刺激性較大
E.藥物在胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性差
A.Ficks
B.Noyes-Whitney
C.Henderson-Hasselbalch
D.Stocks
A.隨pH增加而增加
B.隨pH減少而增加
C.與pH無(wú)關(guān)
D.視具體情況而定
A.水合物<有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物
B.無(wú)水物<水合物<有機(jī)溶媒化物
C.有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物<水合物
D.水合物<無(wú)水物<有機(jī)溶媒化物
A.dC/dt=kSCs
B.dC/dt=kS/Cs
C.dC/dt=k/SCs
D.dC/dt=kCs
最新試題
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類(lèi)型為()
關(guān)于隔室模型理論,以下說(shuō)法不正確的是()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的()
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中,需要NADPH參與的是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)()
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()