A.有效性
B.效率
C.a和b
D.以上都不對
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A、更改必須經(jīng)過評審
B、更改必須經(jīng)過驗(yàn)證
C、更改必須形成閉環(huán)
D、更改必須獲得顧客授權(quán)
A.ISO/IEC17025認(rèn)可
B.對有關(guān)記錄的評審
C.試驗(yàn)方法可追溯到國家或國際標(biāo)準(zhǔn)
D.試驗(yàn)室人員的能力要求
A.預(yù)防性維護(hù)
B.預(yù)見性維護(hù)
C.維護(hù)
D.以上都對
A.DFMEA
B.PFMEA
C.FTA
D.以上都是
A、產(chǎn)品
B、檢驗(yàn)狀態(tài)
C、試驗(yàn)狀態(tài)
D、唯一性
最新試題
應(yīng)基于由影響質(zhì)量管理體系和績效相關(guān)問題的內(nèi)部或外部更改造成的顧客要求符合性的風(fēng)險(xiǎn),提高管理評審的頻率。()
策劃和實(shí)施管理評審時(shí)應(yīng)考慮以下哪些內(nèi)容:()。
前進(jìn)化工廠成品車間工序檢測記錄表中“手感情況”欄目中,發(fā)現(xiàn)實(shí)際記錄的是“儀表測量值”,主任工程師說,手感情況這一項(xiàng)目已經(jīng)過時(shí),兩年前就不用了,現(xiàn)在的紀(jì)錄大家都知道,而且以前的表格打印的很多,不用掉太浪費(fèi)。這個事例是否出現(xiàn)不符合,如出現(xiàn)不符合,不符合哪個條款,并簡述不符合原因。
制造過程審核應(yīng)包括對()有效執(zhí)行的審核。
以下屬于組織內(nèi)部審核的審核準(zhǔn)則有()。
ISO/TS16949:2009版質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)標(biāo)準(zhǔn)4.2.3條款中的d)是指()
組織(企業(yè))質(zhì)量管理體系的記錄控制和管理必須滿足和符合()
改進(jìn)的例子可包括:()。
審核員到主管培訓(xùn)的辦公室查特種工種人員的培訓(xùn)記錄,辦公室主任說:具體的培訓(xùn)工作由車間實(shí)施,紀(jì)錄也由車間保存。審核員到車間檢查,車間主任說:培訓(xùn)都做了,但沒有保存記錄。這個事例是否出現(xiàn)不符合,如出現(xiàn)不符合,不符合哪個條款,并簡述不符合原因。
企業(yè)提出ISO/TS16949:2009質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)認(rèn)證申請應(yīng)當(dāng)具備的基本條件是()