A.急性橫貫性脊髓炎
B.脊髓壓迫癥
C.脊髓空洞癥
D.脊髓亞急性聯合變性
E.視神經脊髓炎
F.脊髓前動脈血栓形成
G.急性播散性腦脊髓炎
H.腦白質營養(yǎng)不良
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A.高頸段
B.頸膨大
C.第2胸髓
D.第4胸髓
E.第8胸髓
F.第10胸髓
G.腰膨大
H.圓錐
I.馬尾
A.脊髓MRI
B.腰穿腦脊液檢查
C.視覺誘發(fā)電位（VEP）
D.腦干聽覺誘發(fā)電位（BAEP）
E.體感誘發(fā)電位（sEP）
F.脊髓MRA
A.與先天發(fā)育異常有關
B.與維生素B12缺乏有關
C.與維生素B1缺乏有關
D.與遺傳有關
E.與種族差異有關
F.與自身免疫反應有關
G.與體內過氧化酶缺乏有關
A.抑制病毒
B.增強免疫功能
C.抗感染
D.抗腫瘤
E.緩解癥狀，延長生命
A.AIDS癡呆復合征（ADC.
B.急性HIV相關性腦炎
C.巨細胞病毒性腦炎
D.代謝性腦病
E.單純皰疹病毒性腦炎（HSE.
最新試題
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網（），電鏡下可見肌質網（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統，也可累及心臟和腎臟等。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
AIDP可有腦神經麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經，其次為第（）、（）、（）對腦神經。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
ADEM的臨床表現依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。