室溫離子液體是一類可廣泛用于有機(jī)合成、無機(jī)及高分子合成的優(yōu)質(zhì)溶劑，其典型組成是含氮有機(jī)陽離子和無機(jī)陰離子。美國匹茨堡大學(xué)首次報道了室溫離子用于酶催化反應(yīng)。在離子液體中用一種叫做Thermolysin的蛋白水解酶催化兩種氨基酸的衍生物合成了人造甜味素阿斯巴糖的前體（如圖所示）。
離子液體還可用于電化學(xué)的潛在溶劑，如用作電池的電解質(zhì)。RobertEngel研究小組新合成出一類水溶性非水離子液體LIPs（如圖）。LIPs可以在相對溫和的條件下制備，相對無反應(yīng)活性，高電導(dǎo)，安全易得，為綠色化學(xué)提供了一種值得嘗試的介質(zhì)。
回答下列問題：
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、CO2、HOOCCH2CH（NH2）COOH 有系統(tǒng)如下：
隔板及容器皆絕熱，V＝V1＋V2恒定，A為雙原子理想氣體，B為單原子理想氣體。除
去隔板并達(dá)到平衡，此過程的△H（A）（）；△H（B）（）；△U（）；△H（）。
A.>0；＝0；＜0；無法確定。
B.＝0；>0；＝0；＜0
C.＜0；>0；＝0;＜0
D.無法確定。
A.>0；＝0；
B.＝0；無法確定
C.＜0；>0
D.無法確定;>0
最新試題
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。