最新試題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
題型:多項選擇題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型:判斷題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型:判斷題
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
題型:問答題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
題型:判斷題
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
題型:填空題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
題型:填空題
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次?
題型:問答題
質(zhì)量事故的劃分為()
題型:多項選擇題
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
題型:問答題