A.產(chǎn)品特殊特性
B.過程特殊特性
C.適用的法律法規(guī)
D.組織的方針
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A.風險分析
B.管理幅度
C.自身能力
D.顧客要求
A.一方審核
B.二方審核
C.三方審核
D.聯(lián)合審核
A.IATF16949
B.ISO9001
C.QS9000
D.SA8000
A.法律法規(guī)
B.行業(yè)標準
C.企業(yè)標準
D.國家標準
A.供應(yīng)商相關(guān)質(zhì)量和交付績效
B.對所選供應(yīng)商產(chǎn)品符合性以及組織向其顧客不間斷產(chǎn)品供應(yīng)的風險評估
C.對供應(yīng)商質(zhì)量管理體系的評價
D.以上都是
最新試題
過程TATF16949：2016是在ISO 9000所描述的質(zhì)量管理原則基礎(chǔ)上制定的，質(zhì)量管理原則包括以顧客為關(guān)注焦點、領(lǐng)導(dǎo)作用、全員參與、過程方法、改進、（）、（）。
不合格按照性質(zhì)可分為：（）。
應(yīng)基于由影響質(zhì)量管理體系和績效相關(guān)問題的內(nèi)部或外部更改造成的顧客要求符合性的風險，提高管理評審的頻率。（）
根據(jù)（）確定審核方案的優(yōu)先級。
組織應(yīng)對（）進行分析，并且應(yīng)采取問題解決和糾正措施以預(yù)防再次發(fā)生。
請描述控制計劃涵蓋的三個階段。
審核員到主管培訓(xùn)的辦公室查特種工種人員的培訓(xùn)記錄，辦公室主任說：具體的培訓(xùn)工作由車間實施，紀錄也由車間保存。審核員到車間檢查，車間主任說：培訓(xùn)都做了，但沒有保存記錄。這個事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個條款，并簡述不符合原因。
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性，是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
通常情況下，組織對糾正措施的確認包括哪些內(nèi)容：（）。
汽車質(zhì)量管理體系要求管理評審的輸入還應(yīng)包括（）。