A.設(shè)計
B.工藝
C.組織
D.顧客
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A.生產(chǎn)
B.審核
C.檢查
D.批準
A.之前
B.之時
C.之后
D.同時
A.無用
B.標識
C.計價
D.追責(zé)
A.初步信息
B.不合格描述
C.處置結(jié)果
D.詳細文件
A.應(yīng)
B.可
C.適用時
D.必要時
最新試題
通常情況下，組織對糾正措施的確認包括哪些內(nèi)容：（）。
采購部在與原材料供應(yīng)商簽定采購合同前，委派人去參加對該廠的質(zhì)量管理體系進行審核，這種審核應(yīng)該是（）
應(yīng)基于由影響質(zhì)量管理體系和績效相關(guān)問題的內(nèi)部或外部更改造成的顧客要求符合性的風(fēng)險，提高管理評審的頻率。（）
顧客滿意度必須通過對實現(xiàn)過程性能的持續(xù)評價加以監(jiān)測而不能僅限于一年一度的調(diào)查問卷。
前進化工廠成品車間工序檢測記錄表中“手感情況”欄目中，發(fā)現(xiàn)實際記錄的是“儀表測量值”，主任工程師說，手感情況這一項目已經(jīng)過時，兩年前就不用了，現(xiàn)在的紀錄大家都知道，而且以前的表格打印的很多，不用掉太浪費。這個事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個條款，并簡述不符合原因。
不合格按照性質(zhì)可分為：（）。
組織應(yīng)對（）進行分析，并且應(yīng)采取問題解決和糾正措施以預(yù)防再次發(fā)生。
內(nèi)部質(zhì)量審核人員必須是（）
產(chǎn)品設(shè)計輸出的數(shù)據(jù)是制造過程設(shè)計輸入的要求。（）
IATF16949標準的目標：（）。