A.充分性
B.適宜性
C.績(jī)效
D.風(fēng)險(xiǎn)
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A.設(shè)計(jì)
B.工藝
C.組織
D.顧客
A.生產(chǎn)
B.審核
C.檢查
D.批準(zhǔn)
A.之前
B.之時(shí)
C.之后
D.同時(shí)
A.無(wú)用
B.標(biāo)識(shí)
C.計(jì)價(jià)
D.追責(zé)
A.初步信息
B.不合格描述
C.處置結(jié)果
D.詳細(xì)文件
最新試題
采購(gòu)部在與原材料供應(yīng)商簽定采購(gòu)合同前，委派人去參加對(duì)該廠的質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核，這種審核應(yīng)該是（）
組織應(yīng)在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的全過(guò)程中，針對(duì)監(jiān)視和測(cè)量要求確定和實(shí)施產(chǎn)品的狀態(tài)標(biāo)識(shí)。
通常情況下，組織對(duì)糾正措施的確認(rèn)包括哪些內(nèi)容：（）。
請(qǐng)描述控制計(jì)劃涵蓋的三個(gè)階段。
審核員到主管培訓(xùn)的辦公室查特種工種人員的培訓(xùn)記錄，辦公室主任說(shuō)：具體的培訓(xùn)工作由車間實(shí)施，紀(jì)錄也由車間保存。審核員到車間檢查，車間主任說(shuō)：培訓(xùn)都做了，但沒(méi)有保存記錄。這個(gè)事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個(gè)條款，并簡(jiǎn)述不符合原因。
組織（企業(yè)）質(zhì)量管理體系的記錄控制和管理必須滿足和符合（）
產(chǎn)品設(shè)計(jì)輸出的數(shù)據(jù)是制造過(guò)程設(shè)計(jì)輸入的要求。（）
特殊批準(zhǔn)是指負(fù)責(zé)批準(zhǔn)含有安全相關(guān)內(nèi)容文件的職能機(jī)構(gòu)（通常為顧客）作出的額外批準(zhǔn)。（）
以下屬于組織內(nèi)部審核的審核準(zhǔn)則有（）。
ISO/TS16949：2009版質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)4.2.3條款中的d）是指（）