A.主管人員能夠掌握麻醉藥品和精神藥品供應管理的政策法規(guī)和業(yè)務知識
B.設(shè)有與麻醉藥品和第一類精神藥品供應任務相適應的專用庫房
C.配有麻醉藥品和第一類精神藥品送貨車輛以及保障運輸途中安全的設(shè)施設(shè)備
D.建有麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊登記、入庫雙人驗收、出庫雙人復核、雙人雙鎖、運輸安全、供應管理和值班報告等制度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《軍隊醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品購用印簽卡》
B.《麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明》
C.《軍隊單位開展科研教學購用麻醉藥品和精神藥品證明》
D.《軍隊麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明審批表》
A.《軍隊麻醉藥品和精神藥品郵寄證明審批表》
B.《軍隊麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明審批表》
C.《麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明》
D.《麻醉藥品和精神藥品郵寄證明》
A.地區(qū)批發(fā)企業(yè)
B.地區(qū)零售企業(yè)
C.全國性批發(fā)企業(yè)
D.藥品連鎖企業(yè)
A.申請出口第一類中的藥品類易制毒化學品，需要在取得出口許可證后辦理購買許可證的，應當向省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請購買許可證
B.在易制毒化學品進出口許可審查過程中，食品藥品監(jiān)督管理局可以對申請材料的實質(zhì)內(nèi)容進行實地核查
C.經(jīng)營者可通過商務部兩用物項和技術(shù)進出口管理電子政務平臺查詢有關(guān)申請辦理進程及結(jié)果
D.經(jīng)營者憑《兩用物項和技術(shù)進（出）口批復單》依據(jù)《兩用物項和技術(shù)進出口許可證管理辦法》有關(guān)規(guī)定申領(lǐng)兩用物項和技術(shù)進（出）口許可證
A.過境
B.轉(zhuǎn)運
C.通運
D.使用
最新試題
食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應當向所在地（）提出申請。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
無源醫(yī)療器械是指（）。
收到不合格檢驗報告后，應在（）天內(nèi)送達食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。
以下哪項不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風險分級確定需考慮風險要素？（）
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
收到不合格檢驗報告后，應在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
有源醫(yī)療器械是指（）。