A.申請出口第一類中的藥品類易制毒化學品，需要在取得出口許可證后辦理購買許可證的，應當向省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請購買許可證
B.在易制毒化學品進出口許可審查過程中，食品藥品監(jiān)督管理局可以對申請材料的實質內容進行實地核查
C.經營者可通過商務部兩用物項和技術進出口管理電子政務平臺查詢有關申請辦理進程及結果
D.經營者憑《兩用物項和技術進（出）口批復單》依據《兩用物項和技術進出口許可證管理辦法》有關規(guī)定申領兩用物項和技術進（出）口許可證
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A.過境
B.轉運
C.通運
D.使用
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.出口藥品通關單
B.進口藥品通關單
C.《兩用物項和技術進口批復單》
D.《外商投資企業(yè)易制毒化學品進口批復單》
A.出口藥品通關單
B.進口藥品通關單
C.《易制毒化學品進（出）口申請表》
D.《外商投資企業(yè)易制毒化學品進口批復單》
A.氯化鈉
B.毛果蕓香堿
C.麻黃素
D.可待因
最新試題
醫(yī)療器械風險程度，應當根據醫(yī)療器械的預期目的，通過（）等因素綜合判定。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預先告知的監(jiān)督檢查。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴重或急性傷害的，核查處置工作應當在（）小時內啟動。
小餐飲登記證有效期為（）年。
《醫(yī)療器械經營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
收到不合格檢驗報告后，應在（）天內送達食品生產經營者，并立即啟動核查處置工作。
醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應當建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關資料應當納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
醫(yī)療器械通用名稱除應當符合有關規(guī)定外，不得含有的內容包括（）。