A.醫(yī)用敷料
B.醫(yī)療器械消毒滅菌設備
C.臨床檢驗儀器設備
D.避孕和計劃生育器械
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你可能感興趣的試題
A.依靠電能或者其他能源，而不是直接由人體或者重力產(chǎn)生的能量發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械
B.依靠電能或者其他能源，并且直接由人體或者重力產(chǎn)生的能量發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械
C.不依靠電能或者其他能源，但是可以通過由人體或者重力產(chǎn)生的能量發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械
D.依靠電能或者其他能源，但是也可以通過由人體或者重力產(chǎn)生的能量發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械
A.依靠電能或者其他能源，而不是直接由人體或者重力產(chǎn)生的能量，發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械
B.依靠電能或者其他能源，而且直接由人體或者重力產(chǎn)生的能量，發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械
C.不依靠電能或者其他能源，但是可以通過由人體或者重力產(chǎn)生的能量，發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械
D.依靠電能或者其他能源，但是也可以通過由人體或者重力產(chǎn)生的能量，發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械
A.審查
B.審核
C.管理
D.分級
A.品種
B.規(guī)格
C.大小
D.數(shù)量
A.1年
B.5年
C.10年
D.永久
最新試題
收到不合格檢驗報告后，應在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久保存。
醫(yī)療器械風險程度，應當根據(jù)醫(yī)療器械的預期目的，通過（）等因素綜合判定。
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準證有效期為（）年。
收到不合格檢驗報告后，應在（）天內(nèi)送達食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴重或急性傷害的，核查處置工作應當在（）小時內(nèi)啟動。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強現(xiàn)場檢查。
小餐飲登記證有效期為（）年。