A.12
B.24
C.36
D.72
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A.食品生產(chǎn)加工小作坊
B.餐館
C.超市
D.食品生產(chǎn)企業(yè)
A.1
B.2
C.3
D.5
A.1
B.2
C.3
D.5
A.被投訴次數(shù)
B.質(zhì)量管控水平
C.產(chǎn)品質(zhì)量
D.違法違規(guī)情況
A.瓶裝可樂飲料
B.嬰幼兒奶粉
C.中老年鈣奶粉
D.無糖餅干
最新試題
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確（）等。
植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存（）。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強現(xiàn)場檢查。
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則，圍繞安全風(fēng)險防控開展。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）
食品生產(chǎn)許可證的編號中“SC”字母代表什么含義？（）
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械，應(yīng)索取、查驗供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗明（），并按規(guī)定進行驗收。