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最新試題
《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于()
有關行政機關對法人可以當場作出行政處罰決定的是()
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構是()承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是()承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是()負責制定和修訂國家藥品標準的機構是()
《中藥品種保護條例》屬于()
衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)是()
國務院常務會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號)是()
維護行政相對人的合法權益,體現(xiàn)了設定和實施行政許可的()
不適用行政處罰簡易程序的是()
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號)是()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構是()