|承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是（）
|承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是（）
|負責制定和修訂國家藥品標準的機構是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務和投訴舉報中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
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最新試題
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應當自知道或者應當知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出（）
不適用行政處罰簡易程序的是（）
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）
我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時效為（）
《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復議的時效一般為（）
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）
《中華人民共和國反不正當競爭法》屬于下列選項中的哪項？（）
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》屬于（）