|承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）
|承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）
|負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
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最新試題
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）
實施行政許可，應(yīng)當(dāng)便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）
下列選項中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是（）
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是（）承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是（）
國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務(wù)院令第442號）是（）
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是（）
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出（）
《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》屬于下列選項中的哪項？（）
設(shè)定和實施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）
《中華人民共和國消費者權(quán)益保障法》屬于（）