麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽。
于2001年2月28日修訂通過,自2001年12月1日執(zhí)行。
最新試題
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
原輔料
怎樣處理產(chǎn)品投訴?
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些?
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些?
生產(chǎn)偏差分哪幾類?
重新加工
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長時(shí)間?
自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容?