安全隱患是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險。
藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括進口藥品的境外制藥廠商，下同）按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
“五個突出”：突出藥品GMP標準、突出全面實施、突出全員參與、突出全過程管理、突出品種特點。
最新試題
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？
放行
質(zhì)量標準
潔凈區(qū)
制藥用水
物料放行時進行的質(zhì)量評價內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
重新加工
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