這是新版GMP中的要求,以前的滅菌柜是否安裝,要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
交叉污染
中間控制
生產(chǎn)偏差分哪幾類?
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
物料留樣的要求是什么?
自檢報告包括哪些內(nèi)容?
發(fā)放
物料放行時進(jìn)行的質(zhì)量評價內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些?
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?